С 2022 г. младенцев стали обследовать на 36 (до этого года их проверяли всего на пять) генетических болезней.
Это позволяет найти патологию до клинических проявлений и сразу же начинать лечение.
11 российских больниц, в числе которых Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени В. И. Кулакова, Морозовская детская клиническая больница, Ростовский государственный медицинский университет, Томский национальный исследовательский медицинский центр, Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека в Иркутске, Республиканский медико-генетический центр Уфы уже в этом году получат необходимую для скрининга технику.
Это, по словам премьера, поможет быстрее оказывать детям помощь, а в некоторых случаях и спасать их жизни.
Читайте больше новостей в Телеграм, ВКонтакте, Яндекс Дзен.