Информационное агентство
/ 16 июня, воскресенье 3:31

Скрининг тяжелых генетических заболеваний будут проводить до зачатия

Эксперты предлагают оплачивать диагностику из средств ОМС

Скрининг тяжелых генетических заболеваний будут проводить до зачатия
Фото: www.kidbooms.ru

Ассоциация специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики им. Е. И. Шварца предложила расширить профилактику наследственных заболеваний, которые можно выявить до зачатия.

Предимплантационный скрининг особенно необходим семейным парам, где есть вероятность рождения ребенка с тяжелой моногенной патологией. До настоящего времени диагностировать риск передачи ребенку подобных заболеваний будущие родители могут только по собственной инициативе. Финансирование исследования из средств ОМС станет весомым подспорьем для них.

Как рассказала AMMIAC.  директор института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович, если будущая мама заранее будет знать о наличии у нее заболевания, при вступлении в брак она может попросить провести генетический анализ и своего избранника.

Если окажется так, что у обоих потенциальных родителей присутствует рецессивный ген наследственного заболевания, можно рекомендовать им ЭКО. Это станет профилактикой передачи генетического отклонения будущему ребенку.

Подобное тестирование достаточно проводить единожды среди девочек старших классов. Механизм оплаты, по словам эксперта, - вопрос второстепенный, потому что речь идет о здоровье нации. "Предимплантационная генетическая диагностика – правильная задача, которая будет ориентирована не столько на экономию средств на лечение, сколько на сохранение здоровья нации и семейного благополучия", - констатировала собеседница.

Подписывайтесь на новости в Телеграм, ВКонтакте, Яндекс Дзен

Автор:

Добавьте нас в Избранное в Яндекс.Новостях

Новости партнеров: