Информационное агентство
/ 7 октября, пятница 22:54

Россияне с редкими заболеваниями могут остаться без лекарств

Всероссийский союз пациентов просит власти выделять каждый год на 20 млрд больше

Россияне с редкими заболеваниями могут остаться без лекарств
Getty Images

За последние 10 лет число людей с гемофилией, муковисцидозом, рассеянным склерозом и другими орфанными заболеваниями удвоилось, а финансирование увеличили менее чем на треть. Сейчас в год выделяется 66,9 млрд рублей.

Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился к правительству с просьбой повысить ежегодное финансирование программы “14 нозологий” на 20 млрд — до 86,9 млрд руб. Как сообщил “Коммерсантъ”, с 2012 года число пациентов с редкими заболеваниями повысилось со 100 тыс. до 233 тыс., а сумма выделяемых средств выросла только на четверть.

Также ВСП попросил закупать препараты с трехмесячным запасом, чтобы лечебный процесс у больных не прерывался.

Это позволит вовремя обеспечивать людей лекарствами. Для пациентов с гемофилией, рассеянным склерозом, муковисцидозом и другими орфанными заболеваниями пропуск терапии недопустим, — говорится в письме.

В организации считают, что из-за нехватки снабжения в следующем году программа снабжения лекарствами даст сбой. Это может сделать людей инвалидами или привести к их смерти.

Ранее фонд "Круг добра" расширил список препаратов для закупки. В него вошли 6 дорогостоящих лекарств.

Подписывайтесь на новости в Телеграм, ВКонтакте, Яндекс Дзен

Автор:

Добавьте нас в Избранное в Яндекс.Новостях

Новости партнеров: