В отделение отоларингологии Педиатрического университета Санкт-Петербурга в сентябре поступил маленький Максим. Мальчик страдал "синдромом Рабсона-Менденхолла" с рождения. Ребенок во сне мог дышать только при помощи аппарата СИПАП.
Компрессор поддерживал работу легких. Редкая генетическая особенность вызывает нечувствительность к инсулину. В младенчестве организм старается решать проблему сам, вырабатывая дополнительный объем гормона, но с возрастом — перестает справляться.
"Постепенно организм теряет способность производить необходимое количество этого гормона, и тогда начинается сахарный диабет, который не поддается терапии", – пояснил лечащий эндокринолог, доцент кафедры факультетской педиатрии Алексей Оленев.
Осложняет ситуацию особенности строения лица и носоглотки таких пациентов. Лимфоидная ткань разрастается и появляются проблемы с дыханием. Падает уровень кислорода в крови. Ночью сатурация у ребенка снижалась до 60%, дышать во сне мальчику помогал аппарат СИПАП. По словам отца мальчика, антибиотики не помогали. Врачи предполагали, что проблему можно "перерасти".
Ребенка неоднократно обследовали. Врачи назначали антибактериальную терапию, но безрезультатно, а "перерасти" проблему мальчик мог просто не успеть. Состояние постоянно ухудшалось.
Отоларингологи Педиатрического университета собрали целую команду специалистов. 40-минутную операцию провел хирург отделения, кандидат медицинских наук Вячеслав Верезгов. Теперь ребенок может дышать самостоятельно.
Подписывайтесь на новости в Телеграм, ВКонтакте, Яндекс Дзен.