Специалисты отделения травматологии и ортопедии детской больницы РНИМУ им. Пирогова делали сложнейшую операцию подростку.
У 13-летнего пациенты была продиагностирована сложнейшая деформация позвоночника. Мальчик болеет генетическим заболеванием — у него синдром Протея (гипертрофических разрастаний различных тканей организма).
Ребенка постоянно наблюдали доктора. Он принимает лекарства ежедневно.
Несколько лет назад ситуация начала усугубляться. Мальчика начали беспокоить боли, когда стал прогрессировать кифосколиоз.
Хирурги проводили операцию почти восемь часов. Из-за выраженных гипертрофических изменений позвонков докторам было необходимо удалить часть некоторых костных фрагментов. Они убрали также три ребра пациента.
Специалисты подготовили специальный металлический стержень. В итоге все прошло успешно, и теперь, по заявлениям медиков, подросток сможет даже кататься на велосипеде.
Это довольно редкое генетическое заболевание, в мировых медицинских книгах и журналах описано всего две сотни таких случаев. Они проявляются в виде гипертрофических разрастаний различных тканей организма.
"У Мурата произошли такие разрастания мягких тканей спины и лица, существенно деформировались лицевой скелет и позвоночник», — отмечает хирург-вертебролог отделения травматологии и ортопедии Андрей Пантелеев.
Раннее мы писали о том, что российские врачи смогут доращивать у детей укороченные конечности без операций.