Компания делала все возможное, чтобы дженерики препарата против рассеянного склероза "Копаксон" не попадали на рынок, сообщает Reuters. Срок действия в Европе патента Teva на "Копаксон" (глатирамера ацетат) истек в 2015 году. Комиссия провела проверки в нескольких дочерних компаний израильского производителя еще осенью 2019 года. Весной 2021 года было инициировано расследование вокруг прав на производство "Копаксона".
Комиссия выясняла – были ли манипуляции со стороны Teva с так называемыми "выделенными" патентами на постоянной основе. Он оформляется разделением основного патента на несколько мелких, связанных, к примеру, с технологией производства или составом препарата.
Нарушения этих патентов даже после истечения срока действия основного грозит судебными разбирательствами для производителей аналогов.
Еврокомиссия подозревает Teva и в "систематическом распространении вводящей в заблуждение информации о конкурирующем продукте с целью помешать его выходу на рынок". По данным Reuters, расследование комиссии выявило доказательства нарушений антимонопольного закона компанией Teva на рынках Бельгии, Германии, Чехии, Польши, Италии и других стран ЕС.
Если подозрения окажутся небеспочвенными, значит Teva нарушила статью 102 "Договора о функционировании ЕС", запрещающую злоупотреблять доминирующим положением на рынке. Наказание по статье – штрафы до 10% оборота компании-нарушителя за предыдущий финансовый год.
Подписывайтесь на новости в Телеграм, ВКонтакте, Яндекс Дзен